基因
Gene

疾病易感基因
發布時間:2018-01-25

        癌癥的發生是遺傳因素與環境因素相互作用的結果。目前認為,癌癥不是直接遺傳性疾病,但是確有少數癌癥的發病有家族聚集的傾向,家族中有人患癌,他的子女患癌的機率比一般人要多好幾倍,而且發病年齡也會提前,這種癌癥叫作遺傳性癌癥。遺傳性癌癥患者因先天攜帶缺陷型的基因,因而在通往癌癥的道路上比普通人起步更早。但即便這樣,遺傳性癌癥占整個癌癥的比重并不高,約5%~10%左右,還有80%的癌癥更多的是散發型情況,散發性癌癥的發生更多是受不良環境暴露帶來的基因損失積累導致,如吸煙、接觸化學物質、飲食因素、激素等,所以如果保持良好的生活方式,是可以最大程度上避免其發病的。
 
        當一個人出生時攜帶來自父母親的基因突變,通常是抑癌基因突變導致腫瘤預防機制的損傷,會導致遺傳性癌癥的發生。在大多數的情況下,基因突變是繼承自父親或母親。帶有遺傳基因改變的信息會有50%的機會遺傳給孩子。其他血親也可能會有相同的基因突變。
 
散發性癌癥和遺傳性癌癥在發病原因的有所不同,帶來預防和治療決策方面的差異:
 
攜帶遺傳癌癥基因的個體相較于普通人的患癌風險要更高,而且可能會患超過一種類型的癌癥,但并不是每個攜帶遺傳癌癥基因的人一定會罹患癌癥。
 
        在同一類型的癌癥中(如乳腺癌),遺傳性癌癥患者發病的年齡通常早于散發性癌癥患者,所以專家通常對遺傳性癌癥患者的家族成員建議不同的篩查指南,比如起始篩查年齡更早,頻率更高。

腫瘤易感基因檢測(男26項,女29項)

膀胱癌﹑乳腺癌(女)﹑宮頸癌(女)﹑結直腸癌﹑食管癌﹑慢性淋巴細胞白血病﹑肝癌﹑肺癌﹑鼻咽癌﹑胃癌﹑胰腺癌﹑卵巢癌(女)﹑前列腺癌(男)﹑甲狀腺癌﹑膽囊癌﹑骨髓增生性腫瘤﹑睪丸癌(男)﹑腎癌﹑垂體瘤﹑黑色素瘤﹑基底細胞癌﹑腹主動脈瘤﹑肉瘤﹑腦膜瘤﹑霍奇金淋巴瘤﹑子宮內膜癌(女)﹑濾泡性淋巴瘤﹑腦動脈瘤﹑神經膠質瘤﹑多發性骨髓瘤﹑子宮肌瘤(女)

“三高”易感基因檢測(4項)

I型糖尿病﹑II型糖尿病﹑高血壓﹑高甘油三酯血癥

心血管系統疾病檢測(8項)

靜脈血栓栓塞﹑心房顫動﹑冠狀動脈疾病﹑腦卒中﹑外周動脈疾病﹑心源性猝死﹑心肌梗死﹑擴張型心肌病

消化系統疾病檢測(9項)

膽結石﹑克羅恩病﹑原發性膽汁性肝硬化﹑潰瘍性結腸炎﹑非酒精性脂肪肝﹑肝硬化﹑胰腺炎﹑十二指腸潰瘍﹑乳糜瀉

呼吸系統疾病檢測(5項)

慢阻肺﹑哮喘﹑肺纖維化﹑肺氣腫﹑過敏性鼻炎

神經系統疾病檢測(13項)

帕金森﹑阿爾茲海默﹑偏頭疼﹑精神分裂癥﹑抑郁癥﹑雙相型障礙﹑酒精依賴﹑尼古丁依賴﹑注意缺陷多動障礙﹑強迫癥﹑嗜睡癥﹑肌萎縮側索硬化癥﹑遲發性運動障礙

內分泌系統疾病檢測(2項)

甲狀腺功能減退﹑橋本氏甲狀腺炎

免疫系統疾病檢測(15項)

過敏性皮炎﹑過敏性鼻炎﹑系統性紅斑狼瘡﹑類風濕性關節炎﹑痛風﹑白塞氏病﹑自身免疫性肝炎﹑Graves病﹑強直性脊柱炎﹑白癜風﹑鼻竇炎﹑干燥綜合征﹑非干燥干眼癥﹑銀屑病﹑閉角型青光眼

泌尿系統疾病檢測(3項)

慢性腎病﹑腎結石﹑IgA腎病﹑

婦科疾病檢測(5項)

妊娠期糖尿病﹑多囊卵巢綜合征﹑子宮內膜異位﹑自然流產﹑子宮脫垂

抗衰老相關基因檢測(5項)

長壽基因﹑端粒﹑抗氧化能力﹑核酸損傷修復能力﹑抗皮膚衰老能力

營養需求相關基因檢測(15項)

酒精代謝能力﹑咖啡因代謝能力﹑葉酸代謝能力﹑鈣﹑鐵﹑鋅﹑維生素A﹑維生素B6﹑維生素B12﹑維生素C﹑維生素D﹑維生素E

藥物代謝相關基因檢測(35項)

硝酸甘油﹑華法林﹑塞來昔布﹑洛沙坦﹑氯吡格雷﹑阿米替林﹑伏立康唑﹑他莫西芬﹑阿米替林﹑昂丹司瓊﹑他克莫司﹑香豆素類抗凝藥﹑氟尿嘧啶﹑卡培他濱﹑替加氟﹑異煙肼﹑他汀類藥物﹑嘌呤﹑順鉑﹑伊立替康﹑福辛普利﹑依那普利﹑賴諾普利﹑卡托普利﹑卡維地洛﹑美托洛爾﹑普伐他汀﹑第二代抗精神病藥﹑聚乙二醇化干擾素&利巴韋林氯喹﹑氨苯砜﹑拉布立酶﹑卡馬西平﹑苯妥英﹑阿巴卡韋
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